Description

A – 1ère partie : Les concepts de base (20h)
Dans cette première partie de l’enseignement, les objectifs sont de faire comprendre aux étudiants les concepts de base qui sont nécessaires à la mise en place d’un protocole de recherche chez l’être humain.

B – 2ème partie : Travail dirigé (6h30)
Le but de ce travail pratique est de mettre en application les principes enseignés lors de la première partie du module en réalisant un essai clinique grandeur nature, depuis sa conception jusqu’à sa réalisation. L’objectif de ce TD est d’impliquer les étudiants dans l’accomplissement de l’essai clinique lui-même et d’en proposer une analyse extemporanée.

C – 3ème partie : Recherche clinique appliquée (6h)
L’objectif de cette troisième partie est d’aborder sur le mode de la transversalité la recherche clinique depuis le stade préclinique des modèles expérimentaux jusqu’au stade de la recherche chez l’être humain. Chacune des trois séances dévolues à ce chapitre s’appuiera sur l’exemple pratique du développement d’un médicament ou des biomatériaux.
 

Contacts

Responsable(s) de l'enseignement

• Dominique Stephan

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation.

Régime d'évaluation

CT (Contrôle terminal, mêlé de contrôle continu)